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sexta-feira, 17 de agosto de 2012

Por Favor Divulguem





Vamos ajudar o pequeno Lucas com ajuda material e orações

Esse grande pequenino sofre de uma doença rara e incurável, a Epidermólise Bolhosa (Veja características). Para o tratamento diário do pequeno Lucas, a família necessita de R$ 2.200/Dia. Os familiares estão aguardando o resultado de um processo que corre na Justiça para que o Governo Federal assegure o tratamento vitalício  para ele (como manda a Constituição Federal no seu Art. 196. II Seção: A saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação.). No entanto, enquanto o resultado não sai, o pequenino sofre. Se você também deseja ajudar, divulgue esta noticia entre parentes e amigos, arrecade o que puder e faça seu depósito na conta corrente abaixo:
Banco Itaú
Agência: 0238
Conta Poupança: 86668-5/500
Em nome de: Vanessa Alves Costa (mãe do Lucas)
CPF: 052.411.296-77
Veja o vídeo do pequeno Lucas em:

Se precisar de mais informações, entre em contato com a TV Alterosa pelo site: http://www.alterosa.com.br/
Veja a noticia em: 

Conhecendo um pouco a Epidermólise Bolhosa:

Dentro do termo "Epidermólise Bolhosa" são agrupadas várias raras doenças hereditárias da pele, que são caracterizadas por uma grande sensibilidade da pele e das mucosas e que, através de leves ferimentos, levam à formação de bolhas. Os tipos de Epidermólise Bolhosa podem se apresentar bastante variados, embora alguns sejam bem mais graves do que outros.Isso não significa que todas as crianças com Epidermólise Bolhosa terão estes problemas.

Jesus te ama Lucas:

 


Veja este vídeo:


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"Um amigo me chamou pra cuidar da dor dele, guardei a minha no bolso. E fui." Clarice Lispector"

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